婚后多年未怀孕，竟跟体内这个基因有关

　　长沙晚报掌上长沙6月17日讯（通讯员 易婷）38岁的许女士婚后多年一直没有怀孕成功，双方长辈的催促、工作的忙碌，这些都无形中成了她日常工作之外的又一重压力。近日，她在备孕的闺蜜处得知，小两口刚做了个人全套基因体检项目，并确认了各自的致病基因情况，准备安心生宝宝了。许女士也联系到了湖南妇女儿童医院健康管理中心，在医生专业耐心讲解和闺蜜的鼓励下，接受了人体基因全面检测服务。

　　很快，许女士的检测报告中解开了困惑她许久的问题。原来许女士本人携带了导致卵巢早衰的HFM1基因突变。而卵巢早衰是一种在40岁以内出现卵巢功能障碍的疾病，患者表现为月经过少或闭经、血清中促性腺激素升高而雌二醇降低。不过该HFM1基因突变导致的致病情况为常染色体隐性遗传，而许女士是杂合携带者，因此其只是部分影响了其怀孕成功性，这也解释了她之前怀孕不成功的原因。

　　此外，对于徐女士携带的肢带型肌营养不良23型，以及低磷佝偻病这2种常染色体隐性遗传病致病基因，湖南妇女儿童医院遗传医学专家在解读报告中，告诉许女士让她不用担心，这些都只在夫妻双方均为隐性携带者的情况下，后代才有25%的可能患病，只要在未来有再次备孕计划前，让其丈夫也提早做相关检测，即可获得相关遗传基因携带情况，并预先酌情进行医学咨询。

　　基因是生物传递遗传信息的物质，决定我们的性别、外貌、生、老、病、死等。基因是科学的“算命大师”，可以精准预测出疾病、衰老的发生、发展规律，为真正意义的“上病治未病”提供可能。湖南妇女儿童医院推出人体基因全面检项目，一次性筛查4000+疾病，揪出罕见病遗传病，全面预知健康风险。