心脑血管疾病风险高不高？基因检测告诉你

　　长沙晚报掌上长沙7月26日讯（通讯员 易婷 实习生 谭仕兰）心脑血管疾病构成了对全人类健康尤其是50岁及以上中老年人群的重大挑战。据权威数据统计，每年因心血管疾病导致的死亡人数约260万。湖南妇女儿童医院专家指出，该疾病的发病率不仅未见减缓，反而呈现出逐年攀升的趋势。

　　警惕这些常见的心血管疾病

　　心脑血管疾病是一种“高发病率，高致残率，高死亡率，高复发率，高并发症”的疾病。常见的心血管疾病主要包括以下几种：

　　冠心病：全称为“冠状动脉粥样硬化性心脏病”，是由于冠状动脉粥样硬化，心脏供血不足而引起的心肌功能障碍及病变。冠心病多发于中老年人，而有冠心病、糖尿病、高血压等家族史的个体，发生冠心病的概率会增加。

　　心肌梗死：即“心梗”，是指因持久而严重的心肌缺血导致的心肌急性坏死。心梗发生的诱因很多，过劳、暴饮暴食、吸烟饮酒等都可能诱发心梗。

　　高血压：正常人群的血压会随着内外环境的变化而在一定范围内波动。而高血压患者的血压（收缩压和舒张压）会高于常人。过高的血压会使人出现头痛、恶心、眩晕等症状。更严重者还可能引起中风、心梗。目前研究发现，60%左右的高血压患者有高血压家族史。

　　房颤：也就是心房颤动，是最常见的心律失常之一。引发房颤的原因包括高血压、冠心病、心肌病等。而房颤是发生脑卒中（即中风）的危险因素之一。据研究，非瓣膜病性房颤患者发生脑卒中的概率是正常人群的5.6倍，而且后果会更为严重。

　　高脂血症：可分为原发性高脂血症和次发性高脂血症，其中前者主要与家族遗传有关，后者主要是后天因素引起，如疾病因素，尤其是代谢素乱性疾病、不良饮食习惯、吸烟、酗酒、服用特定药物、缺乏运动、肥胖等因素。

　　遗传性心血管病：该类疾病主要是由遗传因素导致的。常见的遗传性心血管病包括遗传性心律失常、遗传性心肌病、遗传性主动脉病、家族性高胆固醇血症、遗传性高血压等。马凡综合征即为遗传性主动脉病的一种，与FBNI基因上的致病变异相关。对于遗传性心血管病，是可以通过基因检测在疾病早期发现的。疾病治疗宜早不宜迟。早期介入、定期随访对于疾病治疗或症状的减轻有着重要意义。

　　基因检测做到未病先防，预防心血管疾病

　　长期以来，心血管疾病的知识普及度不高，尤其是年轻一代往往抱有误区，错误地将此类疾病视为老年专属。实际上，心血管疾病影响着各个年龄段的人群。近年来，年轻群体中心血管疾病的发病率急剧攀升，且发病年龄界限不断前移，显现出显著的年轻化趋势。尽管公众普遍知晓高脂、高盐饮食与心血管疾病之间的关联。但实际上，诱发该疾病的因素纷繁复杂，包括但不限于饮食不规律、久坐缺乏运动、长期熬夜等不良生活习惯，这些都严重威胁生命健康。

　　秉持“预防为主，早查早治”的理念，定期进行心血管健康筛查是遏制疾病发展的关键一步。而基因检测，作为疾病风险评估的前沿技术，能够精准评估个体罹患各类心血管疾病的风险，进而为每个人量身定制健康管理方案，实现疾病的早期预防与干预，真正将健康隐患消灭在萌芽状态。

　　人体基因全面检，一次性筛查4000+种疾病

　　基因是生物传递遗传信息的物质，决定我们的性别、外貌、生、老、病、死等。基因可以预测出疾病、衰老的发生、发展规律，为真正意义的“上病治未病”提供可能。湖南妇女儿童医院推出人体基因全面检项目，一次性筛查4000余种疾病，揪出罕见病遗传病，全面预知健康风险。

　　1.肿瘤防控

　　预测肿瘤风险，有肿瘤风险需尽早做健康管理，预防疾病发生。

　　2.慢病管理

　　基因导致的高血压、高血脂和糖尿病，基因检测指导精准慢病管理。

　　3.指导生育健康

　　平均每人携带3-4种隐性遗传病，全套基因检测可指导生育健康宝宝。

　　4.提前发现疾病

　　一次性筛查数千种疾病，早发现早干预，排查是否存在潜在疾病隐患。

　　5.指导安全用药

　　不同人存在基因差异，通过基因检测，可精准指导个性化用药。